Gestión y Notificación de RAM
OBJECTIVES
El presente curso tiene la intención de permitirle:
- Conocer y entender la clasificación de las reacciones adversas
- Tener conciencia de por qué el conocimiento de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) es fundamental para la farmacovigilancia
- Conocer y comprender la supervisión y la evaluación de la seguridad en ensayos clínicos
- Entender qué aspectos de la seguridad deben ser supervisados y los métodos y herramientas adecuados que deben utilizarse
- Entender qué datos de seguridad deben notificarse y cuándo y cómo hacerlo
- Conocer y entender la notificación espontanea de las RAM y sus fortalezas y debilidades.
Señales de Seguridad, Clasificación de RAM, Notificación Espontánea, Ensayos Clínicos, Cuestiones de Seguridad
LEARNING OUTCOMES
- Comprender qué cuestiones de seguridad se deben supervisar y los métodos y herramientas adecuados que hay que utilizar
- Comprender qué datos de seguridad deben notificarse y cuándo y cómo hacerlo
- Entender la notificación espontanea, sus ventajas y límites, los factores que influyen en la notificación y las razones de la infranotificación
- Comprender el contenido necesario de dichas notificaciones, su seguimiento, evaluación y usos
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240 minutes |
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Online based learning |
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Spanish language |
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Certificate of Achievement |
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400 € |
REGISTER NOW
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AUTHORS
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Dr. Sherael Webley
University of Hertfordshire
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John Talbot
AstraZeneca AB
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